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医疗3D打印助罕见病马凡氏综合征患者挺直腰板

本文摘要:14岁的少女阿英自出生于就患上少见的马凡氏综合征(又称“蜘蛛人”),由于脊柱侧弯畸形反抗胸腔,她不能扯扭着走路,手脚长度堪称异于常人,一家人为这怪病困惑致使。笔者26日从南方医科大学珠江医院骨科中心了解到,专家通过3D打印机椎体模型和术中导板导航系统技术矫正马凡氏综合征脊柱侧弯患者的手术,协助阿英柔软了腰,也为脊柱手术流经数字化、精准化化疗的元素。 马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。

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14岁的少女阿英自出生于就患上少见的马凡氏综合征(又称“蜘蛛人”),由于脊柱侧弯畸形反抗胸腔,她不能扯扭着走路,手脚长度堪称异于常人,一家人为这怪病困惑致使。笔者26日从南方医科大学珠江医院骨科中心了解到,专家通过3D打印机椎体模型和术中导板导航系统技术矫正马凡氏综合征脊柱侧弯患者的手术,协助阿英柔软了腰,也为脊柱手术流经数字化、精准化化疗的元素。  马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。

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患者多数四肢细长不均称,体重显著远超过常人,双臂平伸指距小于身长,故被称作“蜘蛛人”。此病经常常有心血管系统出现异常、脊柱侧弯等骨骼出现异常,大约80%的患者常有先天性心血管畸形。过去有统计数据表明,1/3的马凡氏综合征患者病死32岁前,患者平均寿命仅有40岁,而绝大多数患者的主要丧生原因是心血管病变及脊柱畸形导致的心肺功能中风。如今随着技术变革,更加多患者获得医治。

手术后的阿英可挺起腰板了  南方医科大学珠江医院骨科中心副主任朱昌明教授是阿英的医生。他讲解,阿英具备马凡氏综合征典型症状和体征,最相当严重的是腰椎脊柱侧弯畸形。

  经综合研究,朱昌明要求使用近期的3D打印机技术导航系统手术。他讲解说道:“3D打印机出来的人工椎体是按照阿英的解剖学结构已完成脊椎结构修复及制作的,这不利于我们准确自由选择适合的方位。


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